6、审核项目完成的相关研究结果，包括但不限于产品注册资料、原始数据、图谱等；配合注册专员完成产品注册所涉及技术、法规符合性确认工作；
1、协助确保生产质量管理各环节运作的法规符合性，完成偏差、变更、纠正预防措施的调查、实施和跟踪；
1、英文CET4级以上，或6.5（阅读6.5，写作6.5）。有良好的英文阅读、写作与对线年以上医药行业QA相关工作经验；
3、身体健康，无传染病；无职业疾病；工作上进，能适应加班；熟悉制药相关GMP、ISO 9000系列等法规；有无菌产品或器械生产经验、制药生产项目经验者优先考虑。
2、负责控制采购全过程，对供应商生产过程实行动态跟踪管理，以满足公司客户采购商品的质量、价格、交货期的要求；
3、负责及时与供应商质量、生产部门或厂级领导沟通产品的技术、质量问题；督导并协助供应商进行生产流程再造，促进供应商建立质量管理制度，加强质量管理，不断改进产品质量，从而解决产品的技术和质量问题；
1、知识要求(学历、专业、职称、岗位证书要求)：年龄22-35岁，大专及以上学历，建筑学专业优先；
6、能力素质要求：有较好的组织和协调能力，高度的责任心，分析判断能力强，执行能力强，对各种产品的学习能力强；
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